Геномная медицина и статистика

Геномные технологии изменили биомедицинские исследования за последнее десятилетие и в настоящее время оказывают значительное влияние на практику клинической медицины. Широко распространенное эффективное применение секвенирования генома в клинике требует нового поколения должным образом подготовленных исследователей, способных помочь реализовать это обещание и воспользоваться беспрецедентными возможностями для исследований.

Выпускники этой программы часто продолжают академические исследования в престижных лабораториях по всему миру, должности, которые они часто могут получить, основываясь на высокоэффективных публикациях, полученных в ходе исследования DPhil (примеры включают Hinch et al Nature 2011 476: 170-5; Mathieson I, McVean G. Nat Genet. 2012 44: 243-6; Baud et al. Nat Genet. 2013 45: 767-75).

В дополнение к этому, крупные популяционные биобанки собирают обширную геномную и фенотипическую информацию о миллионах людей, в то время как новые методы редактирования генома и одноклеточной геномики предлагают новые и мощные подходы к пониманию биологии.

Эта четырехлетняя программа DPhil готовит будущих научных лидеров, которые будут работать на самых передовых геномных технологиях в биомедицинских исследованиях и помогут разработать сложные аналитические методы, чтобы в полной мере использовать потенциал геномных технологий следующего поколения и применять их. в разных условиях.

Для этого характерны современные эксперименты, генерирующие большие и сложные наборы данных, и учащиеся этой программы пройдут всестороннюю подготовку, чтобы ознакомиться с проблемами, капризами и артефактами сложных экспериментов, которые генерируют данные, а также сильные и слабые стороны рутинных инструментов, используемых для анализа данных. Студенты будут использовать и изучать подходы, использующие секвенирование следующего поколения и другие технологии, в том числе применение в геномике, транскриптомике, протеомике, метаболомике и эпигеномике, которые имеют решающее значение для растущего понимания основ биологии в нормальных и болезненных тканях.

Программа размещена в междисциплинарной среде Wellcome Trust Center for Human Genetics (WTCHG), в которой размещаются ведущие мировые исследовательские группы по статистике, биоинформатике, геномному анализу, структуре белка и функциональной биологии, чтобы дополнить ориентированные на болезни исследование. Объединенные общими интересами в понимании молекулярной основы болезни, исследователи происходят из клинической и чисто научной среды. Совместное размещение WTCHG с фондом NHS Foundation больницы Оксфордского университета предоставляет уникальные возможности для трансляции исследований в клиническую практику, что расширяется благодаря наличию Оксфордской NIHR BRC Genomics Theme, основанной в рамках WTCHG и Центра персонализированной медицины.

Учащиеся, участвующие в программе, имеют самые разные знания: от генетики до математики, но объединены опытом академического превосходства и энтузиазма в этой области. Первый год курса DPhil содержит серию обучающих модулей, охватывающих фундаментальные темы в области геномики, статистики, биоинформатики и эпидемиологии, которые объединяют теоретические и практические занятия.

Первокурсники также проведут ряд лабораторных визитов, посетят дополнительные учебные и учебные занятия с учетом потребностей отдельных учащихся, проведут обзор литературы и проведут два коротких исследовательских проекта. Они будут определять выбор проекта DPhil на последующие годы программы. Студенты получат пользу от превосходной среды для обучения в аспирантуре, предоставляемой в Оксфордском университете.

Кандидатам рекомендуется посетить веб-страницу курса для получения дополнительной информации о руководителях, связанных с этой программой.

Кандидаты, как правило, ожидают, что их прогнозируют или они получат степень бакалавра высшего или первого класса с отличием (или эквивалентную международную квалификацию), как минимум, по соответствующей биологической науке или количественному предмету.

Для кандидатов со степенью из США минимальный требуемый средний балл составляет 3,5 из 4,0.

Если у вас есть квалификации за пределами Великобритании и вы хотите проверить, соответствуют ли ваши квалификации этим требованиям, вы можете связаться с Национальным информационным центром признания для Соединенного Королевства (UK NARIC).

Оценки за выпускной экзамен (GRE) или GMAT не запрашиваются.

Тем не менее, поступление очень конкурентоспособное, и большинство успешных соискателей имеют первоклассную степень или эквивалент.

Значительный профессиональный опыт или квалификация выпускника могут заменить более низкую оценку на уровне бакалавриата.

• Официальные стенограммы (ы)
• CV / Возобновить
• Заявление о целях / личное заявление: до одной страницы
• Рекомендации / рекомендательные письма: три, как правило, академические

ТРЕБОВАНИЯ К АНГЛИЙСКОМУ ЯЗЫКУ

Более высокий уровень

• Глобальное образование
• Стипендии Hill Foundation

Дополнительная информация о программе

Программа по геномной медицине и статистике в Университете Оксфорда предназначена для студентов, заинтересованных в передовых методах анализа генетических данных и их применении в клинической практике. Этот междисциплинарный курс объединяет области геномики, биоинформатики, медицины и статистики, предоставляя студентам широкие знания и практические навыки, необходимые для работы с современными геномными технологиями и аналитическими инструментами. Студенты узнают о методах секвенирования ДНК и РНК, алгоритмах обработки больших данных, статистических моделях для анализа генетической информации и применении их для диагностики, лечения и профилактики заболеваний. Программа включает теоретические лекции, практические семинары, лабораторные занятия и исследовательские проекты, что позволяет студентам получить ценную практическую подготовку и подготовиться к карьере в академической сфере, клинических исследованиях или индустрии биотехнологий. Обучение направлено на развитие критического мышления, умения интерпретировать сложные данные и использовать их для принятия обоснованных решений в области медицины и научных исследований. Для поступающих важно иметь базовые знания по биологии, статистике и программированию, а также высокий уровень интереса к развитию современных технологий и методов. После завершения программы выпускники смогут внести значительный вклад в развитие персонализированной медицины, исследовательские проекты и создание новых методов диагностики и терапии на основе геномных данных. Университет Оксфорд гарантирует высокое качество образования, поддержку преподавателей-экспертов и доступ к передовым лабораториям и ресурсам. Эта программа предоставляет уникальную возможность студентам стать частью международного научного сообщества, расширить свои знания и навыки в одной из самых перспективных областей современной медицины и биологических наук.